實(shí)驗(yàn)室配液系統(tǒng)應(yīng)用在無菌制藥中的無菌制劑、生物制劑、疫苗、滴眼劑等藥品生產(chǎn)中。在生物制藥工程等行業(yè)的生產(chǎn)工藝中。

　　實(shí)驗(yàn)室配液系統(tǒng)可全面實(shí)現(xiàn)配液自動(dòng)化操作，生產(chǎn)過程通過對(duì)稱重系統(tǒng)、液位控制儀、電導(dǎo)儀、PH計(jì)、溫度、壓力、流速、流量參數(shù)設(shè)定，可自動(dòng)實(shí)現(xiàn)流程全自動(dòng)控制，觸摸屏的人機(jī)界面，實(shí)現(xiàn)動(dòng)態(tài)顯示、生產(chǎn)實(shí)施數(shù)據(jù)歷史追溯和報(bào)表打印，并可與上位機(jī)實(shí)現(xiàn)通訊和控制。

　　實(shí)驗(yàn)室配液系統(tǒng)的配液、CIP清洗、SIP消毒，通過PLC控制程序自動(dòng)進(jìn)行，并且通過設(shè)置的打印機(jī)，打印出一些參數(shù)；通過對(duì)參數(shù)分析，判斷配液系統(tǒng)配液是否正確、CIP清洗、SIP消毒是否合格，從而確定整個(gè)配液系統(tǒng)是否無菌與安全。

　　實(shí)驗(yàn)室配液系統(tǒng)是將生產(chǎn)中使用的緩沖溶液拆分成水、酸/共軛酸、堿/共軛堿、鹽和其他（如有機(jī)溶劑或防腐劑等）等數(shù)種濃縮母液，通過多路精確控制的泵系統(tǒng)按照預(yù)設(shè)的比例將母液在線稀釋并混合均勻，溶液pH和電導(dǎo)可以通過檢測(cè)器在線反饋調(diào)節(jié)保持穩(wěn)定，從而配制出所需要的緩沖溶液。

　　配液罐底部安裝了一個(gè)電導(dǎo)率儀，以電導(dǎo)率值，來確定罐與管道清洗程度；值得注意：蒸餾水的電導(dǎo)率0.05—0.1μs/cm ,純化水的電導(dǎo)率1.0—10μs/cm；清洗中，若用純化水洗，則清洗程度以純化水電導(dǎo)率范圍為準(zhǔn)；若用蒸餾水洗，則清洗程度以蒸餾水電導(dǎo)率范圍為準(zhǔn)；管道清洗過程中，也需電導(dǎo)率儀的控制，在清洗過程中，觀察管路上電導(dǎo)率顯示值，對(duì)照蒸餾水、純化水的電導(dǎo)率范圍，分析管道清洗的程度即可。

　　實(shí)驗(yàn)室配液系統(tǒng)在進(jìn)行SIP消毒過程中，需要考慮滅菌消毒溫度，所以每臺(tái)罐底部安裝一個(gè)不銹鋼表盤溫度計(jì)，根據(jù)溫度計(jì)顯示值，來確定罐與管道消毒時(shí)的溫度；滅菌消毒所用的飽和蒸汽溫度為121℃，且在該溫度下持續(xù)消毒30分鐘，此過程中純蒸汽轉(zhuǎn)變成冷凝水，通過罐底氣動(dòng)隔膜閥、管道上氣動(dòng)隔膜閥與氣動(dòng)衛(wèi)生球閥，將冷凝水排掉。